Pronóstico

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Como se ha citado anteriormente, los recién nacidos con síndrome de Patau no suelen pasar los primeros días y semanas de vida, ya que presentan numerosas alteraciones graves. De entre éstos, más del 80% de los niños Patau mueren en su primer año de vida.​ La supervivencia de los casos con translocación es superior a la de la trisomía regular.​ Los que sobreviven tienen graves problemas físicos y cognitivos. En caso de mosaicos el cuadro malformativo suele ser menos grave y el pronóstico es mejor

Comentarios

Unknown ha dicho que…
Este síndrome lamentablemente aún no tiene ninguna clase de cura o tratamiento concreto por lo que él bebe que nace padeciendo esta deficiencia se le asegura una vida corta y, al hablar de corta, me refiero a un rango de horas hasta un año (solo en casos de mantenerse conectado a una maquina) por lo que se puede hablar de algo casi instantáneo si solo es expuesto a condiciones normales no intervenidas por maquinas que podrían reemplazar sus órganos deficientes. Pero ¿Qué es lo que hace que este síndrome sea tan mortífero? La respuesta a esto son sus principales consecuencias en el ser humano que lo padece, las cuales puedes ser insuficiencias de tipo físicas o mentales. Las principales anomalías que este síndrome son los diferentes problemas en el sistema nervioso central, lo que va de la mano con malformaciones cardiacas, renales, faciales y serios problemas en el crecimiento ya sea a nivel de órganos y de estructura ósea. Pero además de tener anomalías que pueden ser consideradas las más “importantes” existen algunas que no se quedan atrás en importancia y son igual de graves las cuales clasificaremos como secundarias. El retraso mental es una anomalía secundaria en esta anomalía cromosómica, la cual es una deficiencia en el cerebro que provoca que el coeficiente intelectual del individuo se ubique por debajo del promedio teniendo este sujeto problemas para aprender, comunicarse y hacerse valer por sí mismo.
30 de marzo de 2018, 8:29
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¿Que es el Sindrome de Patau o Trisomía 13?

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El  síndrome de Patau , también conocido como trisomia  en el par 13 ,  trisomía D  o  síndrome de Bartholin-Patau , es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana. Fue observado por primera vez por Thomas Bartholin en 1657,​ pero no fue hasta 1960 cuando la descubrió el Dr. Klaus Patau.​ Los afectados por dicho síndrome mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, y como mucho llegan al año. Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el síndrome no llegan a término. Los fetos afectados de trisomía 13 presentan anomalías múltiples que pueden ser detectadas antenatalmente por medio de la ecografía, el diagnóstico se confirma a través de amniocentesis o  vellosidades coriales .
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