Tratamiento

El tratamiento de los síntomas casi siempre es personalizado. Se basa, sobre todo, en el tratamiento de las anomalías físicas que presenta el niño al nacer. Aun así, los recién nacidos con la trisomía 13 suelen precisar de asistencia médica desde el mismo momento de su nacimiento, ya que en 2 de cada 3 casos obtienen puntuaciones inferiores a 7 en el test de Apgar al primer minuto, descendiendo a los cinco minutos de vida. Debido a que las anomalías cardiacas representan la causa principal de mortalidad en los pacientes con síndrome de Patau (no suelen pasar las semanas de vida), existe un dilema ético sobre si la reparación quirúrgica de dicho sistema está indicada, teniendo en cuenta el pésimo pronóstico del cuadro desde el punto de vista físico e intelectual. Los padres deben, por su parte, conocer determinados cuidados que tendrán que llevar a cabo en los hijos con el síndrome, ya que pueden ser de importancia vital para la supervivencia de los mismos.

Comentarios

Unknown ha dicho que…
Este síndrome lamentablemente aún no tiene ninguna clase de cura o tratamiento concreto por lo que él bebe que nace padeciendo esta deficiencia se le asegura una vida corta y, al hablar de corta, me refiero a un rango de horas hasta un año (solo en casos de mantenerse conectado a una maquina) por lo que se puede hablar de algo casi instantáneo si solo es expuesto a condiciones normales no intervenidas por maquinas que podrían reemplazar sus órganos deficientes. Pero ¿Qué es lo que hace que este síndrome sea tan mortífero? La respuesta a esto son sus principales consecuencias en el ser humano que lo padece, las cuales puedes ser insuficiencias de tipo físicas o mentales. Las principales anomalías que este síndrome son los diferentes problemas en el sistema nervioso central, lo que va de la mano con malformaciones cardiacas, renales, faciales y serios problemas en el crecimiento ya sea a nivel de órganos y de estructura ósea. Pero además de tener anomalías que pueden ser consideradas las más “importantes” existen algunas que no se quedan atrás en importancia y son igual de graves las cuales clasificaremos como secundarias. El retraso mental es una anomalía secundaria en esta anomalía cromosómica, la cual es una deficiencia en el cerebro que provoca que el coeficiente intelectual del individuo se ubique por debajo del promedio teniendo este sujeto problemas para aprender, comunicarse y hacerse valer por sí mismo.
Unknown ha dicho que…
Gracias por ese aporte profesora Milda.
En efecto el tratamiento de este síndrome como tal no existe, lo máximo que se puede hacer es por vía de paliativos para sobrellevar las complicaciones que puedan presentarse y van a depender de la gravedad de la enfermedad. La cirugía puede ser necesaria para reparar defectos cardiacos o hendiduras en los labios o en el paladar. Los problemas respiratorios que se puedan presentar como la apnea, pueden requerir ventilación asistida en una unidad de terapia intensiva neonatal. Las dificultades para los niños ser alimentados puesto que pueden no ser capaces de succionar, se pueden ayudar por medio de alimentación con una sonda nasogástrica. Fisioterapia, terapia ocupacional y fonoaudiología pueden ayudar al desarrollo de los niños sobrevivientes.

Debido a todas las malformaciones que se generan con este síndrome, el pronóstico de los bebés afectados es muy negativo y las complicaciones sobrevienen prácticamente desde el nacimiento.

Quien padece este raro síndrome requerirá del seguimiento constante desde el nacimiento de un equipo multidisciplinario. La tendencia es que las complicaciones presentadas al nacer sean apenas el inicio, agravándose la situación con el decorrer del tiempo.
Además de esto, los padres de niños que sufren del síndrome necesitarán de tratamiento psicológico y entrenamiento específico para cuidar del niño, ya que de ese entrenamiento puede depender la sobrevida del paciente.

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